RESUMO
Os autores relatam o caso de um paciente de 7 anos de idade, com quadro de dor cervical e tetraparesia progressiva há 2 meses, que apresentava lesäo cística intrarraquiana de C4 a C6. Foi submetido a exerese da lesäo por via anterior, através de corporectomia de C5-C6 e reconstruçäo com enxerto de crista ilíaca e placa metálica. O diagnóstico anátomo-patológico da lesäo foi de cisto enterógeno. Aspectos relacionados a apresentaçäo clínica, embriologia e tratamento dessa lesäo säo discutidos.
Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Espinha Bífida Oculta/fisiopatologia , Neoplasias da Medula Espinal/fisiopatologia , Medula Espinal/patologiaRESUMO
Fibrodisplasia (miosite) ossificante progressiva (FOF) é doença rara, de herança autossômica dominante, na qual ocorre ossificaçäo ectópica progressiva e malformaçäo esquelética, principalmente no tecido conectivo dos músculos. O diagnóstico é baseado nos achados clínicos e demonstraçäo radiológica das malformaçöes esqueléticas. Relatamos o caso de uma menina de 5 anos de idade com FOF
Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Miosite Ossificante/patologia , Tecido Conjuntivo/anormalidades , Ácido Etidrônico/uso terapêutico , Músculos/anormalidades , Miosite Ossificante , Miosite Ossificante/tratamento farmacológicoRESUMO
A disautonomia familial, também conhecida por síndrome de Riley-Day, é desordem do sistema nervoso autônomo como herança autossômica recissiva. Reduçäo e/ou perda de fibras pouco mielinizadas e näo mielinizadas é encontrada, bem como reduçäo da dopamina beta-hidroxilase no sangue. O diagnóstico é clínico: diminuiçäo do lacrimejamento, insensibilidade à dor, distúrbio do controle têrmico, reflexos profundos abolidos ou hipoativos, hipotensäo postural, vômitos, pobre coordenaçäo motora e retardo mental. O tratamento é sintomático e amaioria das crianças morre nos primeiros anos de vida, geralmente por pneumonias aspirativas de repetiçäo. Relatamos o caso de uma criança de 1 ano de idade com disautonomia familial
